神经节苷脂堆积症是一组稀有的溶酶体贮积病（lysosomalstoragediseases，LySD），脂质在多个器官体系内堆积，包含中枢和周围神经体系。神经节苷脂堆积症为常染色体隐性遗传，可分为2型：GM1型是因为缺少β-半乳糖苷酶，GM2型（Tay-sachs病、AB变异型及Sandhoff病）是因为缺少β-己糖胺酶。其间，GM1型于1960时代初次被生化...
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